在过去的一个多世纪里，针对阿尔茨海默病的研究大多集中在预防或延缓病情发展上，对于逆转已造成的损伤，尝试极少。尽管全球投入了大量资源，但至今没有一款药物将认知功能恢复作为临床试验目标。

为了打破这一僵局，美国凯斯西储大学与克利夫兰医学中心的研究团队展开深入研究。他们利用小鼠模型和人类患者脑组织发现，患者大脑难以维持关键细胞能量分子NAD+的正常水平，而这正是推动阿尔茨海默病发展的重要原因。

研究团队使用名为P7C3 - A20的药物，成功恢复了NAD+的平衡，结果振奋人心。在疾病晚期修复能量平衡后，小鼠大脑因基因突变产生的病理损伤竟得到了修复。两种模型小鼠的认知功能均全面恢复，血液检测也显示，与阿尔茨海默病相关的生物标志物磷酸化tau217回归正常水平。这些有力证据表明，阿尔茨海默病的进程能够被逆转。

团队特别强调，这种疗法与市面上常见的NAD+补充剂有本质区别。常见的NAD+补充剂可能会使体内NAD+水平异常升高，反而增加患癌风险；而P7C3 - A20是一种精准调控药物，能够帮助细胞在压力环境下维持NAD+平衡，防止其水平失控。

这一发现意义重大，不仅为阿尔茨海默病的治疗开辟了全新方向——从“延缓衰退”转变为“功能恢复”，也为后续开展人体试验奠定了坚实基础。接下来，研究团队计划进一步深入探索大脑能量平衡中的关键机制，验证该疗法是否适用于其他与年龄相关的神经退行性疾病，并积极推动严谨的临床试验，以确认其在人类患者中的实际疗效。