正在火热举行的第八届进博会上，跨国药企诺和诺德携用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液——诺和盈再度亮相。此次，诺和诺德精心打造“轻盈小屋”科学减重体验空间，首次将“认知提升、科学治疗、长期管理”的全周期场景引入进博会展台，为参观者带来沉浸式的健康减重体验。同时，诺和诺德还汇聚多方力量，共同发起“科学减重，健康轻盈”的倡议，倡导健康生活方式。

值得一提的是，诺和盈自去年进博会“首展”后，便迅速开启从展台到临床应用的“加速之旅”，一周内便在国内上市，惠及众多中国肥胖症患者。今年，国家药品监督管理局批准更新诺和盈说明书，纳入心血管获益结果，进一步提升了该产品的临床价值。

诺和诺德大中国区医药和质量部企业副总裁张克洲表示：“未来，我们还将继续引领创新突破，希望建立一套安全有效的治疗方案组合，能够显著改善患者的整体代谢健康、心血管健康和身体功能，而不仅仅是减轻体重，以满足肥胖症患者多样化的医疗需求。”

在进博会上，“展品变商品”最终惠及民生的案例屡见不鲜。赛诺菲旗下全球首个且唯一延缓1型糖尿病进展的创新药特瑞可（替利珠单抗注射液）便依托进博会实现了“三年三级跳”。今年9月，该药正式获批在华上市，适用于8岁（含）以上儿童和成人1型糖尿病2期患者，可延缓向1型糖尿病3期进展，推动1型糖尿病治疗从“被动治疗”到“主动干预”的突破。

赛诺菲方面表示，糖尿病是中国政府重点关注的疾病领域，也是赛诺菲长期的战略发展重点。目前，赛诺菲的产品线已从人群广泛的2型糖尿病覆盖到亟需关注的1型糖尿病。据了解，全球范围内，特瑞可正在积极拓展针对3期1型糖尿病人群及八岁以下儿童的适应症，未来有望为更多患者带来福音。

此外，本届进博会上还启动了中国首个针对1型糖尿病患者一级亲属的疾病进展风险评估研究——DPS研究（Disease Progression Study）。这是一项多中心、前瞻性研究，也是全球首个完全聚焦中国患者亲属的特色研究，预计覆盖全国51个中心，5500位1型糖尿病患者的1级亲属。该研究将揭开中国1型糖尿病进展的真相。同时，多方构建的“中国1型糖尿病诊疗生态圈”将开启安徽省1型糖尿病家庭队列与高危筛查体系建设等项目，为1型糖尿病的防治提供更全面的支持。

借进博会的东风，阿斯利康加速了罕见病药品从“展品”到“药品”，再到“可及”的历程。目前，阿斯利康在中国已上市三款创新罕见病药物（舒立瑞、科赛优、伟立瑞），均为“进博宝宝”。其中，舒立瑞的多个适应症已被纳入国家医保目录，大大减轻了患者的经济负担。

科赛优获批用于治疗儿童I型神经纤维瘤病（NF1），也已被纳入医保目录，为患儿带来了新的治疗希望。去年参展的伟立瑞完成中国首展后，今年已在华获批上市，并携双适应症亮相本届进博会舞台，“中国速度”助力全球创新成果惠及更多患者。

当下，随着银发经济的兴起，中国公众眼健康需求日益多元化、个性化。银发群体的需求不再仅限于“看得见”，还要“看得清、看得舒适”。在进博会上，跨国企业爱尔康的Clareon PanOptix Pro焕全C+ Pro系列三焦点及三焦点散光人工晶体、Clareon® AutonoMe全新气动式预装产品和Hydrus海卓思青光眼引流器三款新品登陆“进博新品汇”，为眼健康领域带来新的解决方案。

爱尔康中国区总裁柯瑞德（Rick Kozloski）表示：“中国是爱尔康全球增长最快、最具战略意义的市场之一。过去三十年，我们有幸见证并参与中国眼健康行业的高质量发展进程。企业经历了从探索扎根、创新引入，到深化本地合作加速创新可及的过程。未来，我们将持续投入，依托进博会等平台实现创新成果的加速引进以及本土化发展。同时，我们将与中国眼健康行业共荣共生，以本土临床需求反哺全球创新体系。”

在进博会现场，爱尔康中国与中山大学眼科中心等多家机构签署协议，加速创新产品与技术面向市场；同时，爱尔康宣布待监管批准，将在中国开始Wavelight®准分子激光手术设备的本地化生产，进一步提升产品的可及性和服务质量。

进博会作为中国对外开放的重要窗口，正不断推动跨国企业的创新成果在中国落地生根，为满足民众日益多元化、个性化的需求贡献力量。未来，进博会将继续发挥平台优势，促进全球创新与民生需求的深度融合，共创美好未来。